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江苏多糖发酵压缩空气过滤系统解决方案

更新时间:2025-09-23      点击次数:21

如何得到无菌的压缩空气呢?以前有热杀菌、辐射杀菌、静电除菌等工艺,目前更多的用户开始采用过滤除菌工艺。过滤除菌工艺是目前生物工业生产中普遍使用的压缩空气除菌方法。我司为无菌发酵量身打造的发酵压缩空气过滤系统,过滤效率大于99.99%,不仅确保了可靠、出色的空气纯度,而且也符合国际认证的技术水平,获得多家世界前列机构的认可和信赖。除菌滤芯采用天然强疏水PTFE材料和硼硅酸微细纤维通过特殊工艺复合而成,过滤效率远超单一的棉花、石棉滤网PVA、PVDF、PTFE滤材,具有表面和深沉双重过滤功能,性价比更高。人口稠密的城市比人口少的农村的含菌量多,另外一般每升高10米,空气中含菌量就降低一个数量级。江苏多糖发酵压缩空气过滤系统解决方案

制药领域中的兼容性验证一般考察工艺流体对过波哭的性能影响,加果特定的工艺流体、工艺条件对特定的除菌过滤果善容,说明该工艺流休及其下艺条件对该过滤哭的特定性能没有立生负面影响。通常,过滤器的性能包括过滤器的物理强度(在一定温度下,能耐受一定的压差)、允许流体通过的能力(即通透性,如流速和通量)和去除流体中粒子的能力(即截留性能,如细菌、病毒或颗粒)。过滤器的整体完整性(包括滤膜、滤壳、O型圈等)都可用于评估过滤类是否受到影响以决定滤出液的品质。完整性测试是法定的非破坏性除菌过滤类除菌效率的确认方法。过滤器厂商通过对过滤器细菌挑战和宗整性检测,由于这些限值是通过和细菌挑战实验直接或间接关联后得到的,如果过滤器通过了完整性检测,则可确认该过滤器等同干已经验证了细菌截留性能的过滤器,从而确认其细菌截留效率。因此,完整性检测成为兼容性验证中的一个主要关键方法。四川氨基酸发酵压缩空气过滤系统除菌滤芯本系统适配了经过含氟材料处理过的滤芯,使拦截下来的粉尘和微生物更不易卸载。

在常规设计中,空气预过滤器和精过滤器外壳进出口均在同一水平线上,符合空气动力学。悬吊式滤芯插盘,具有低压降和不会积存冷凝水等优点。滤芯插口采用双密封圈226接口卡入,确保密封可靠和过滤效果。筒体上下为法兰连接,常规材质为304不锈钢。过滤器内外表面采用机械喷砂抛光处理,均匀易清洁。此外,精过滤器进气管路设置了蒸汽消毒旁路(常规法兰接口),既节约用户成本也便于设备安装。我司配套的滤器使无菌空气的高度可靠性与压缩空气净化流程的低压降达到了矛盾的统一。

空气精过滤器的进气管路设置了蒸汽消毒旁路,为滤芯在线灭菌提供了条件。滤芯在线灭菌是GMP指南中推荐的灭菌方法,是制药企业优先选择的灭菌方法之一,比其他灭菌方法更可靠。滤芯在线灭菌的特点是灭菌温度高,灭菌彻底,但灭菌过程控制要求高。需要注意,错误的操作容易使滤芯变形,包括但不限于变瘪、臌胀、弯曲等。所以超限条件会明显缩短滤芯使用寿命,灭菌过程一定要求全过程控制。一般要求在线灭菌过程中,压差不超过350mbar。消毒过程至滤芯冷却过程中,压力方向全程保持正向。通风发酵需要的空气须是洁净无菌的空气,并有一定的温度和压力。

面对国内新版GMP的出台,将加强制药企业对安全使用过滤器的意识。对可能会影响醉终产品质量的工艺点的过滤器,非常有必要在使用前后做完整性检测和详细记录并考察其溶出物,进而进行风险评估。对过滤器而言,其可能的溶出物水平及种类与其制造工艺、质量控制直接相关,因此,在过滤器的使用中,选择质量可幸的供应商至关重要。而过滤器在使用中产生的可能讲入产品的溶出物因过滤器使用条件的不同有较大的差异,因此,经过验证并正确使用过滤器是降低风险的关键。可以预见,过滤器的完整性验证、溶出物验证也将成为国内药品生产商在考虑药品纯度、安全性等问题时的必要风险评估手段。本系统可平稳运行10年以上,染菌率≤0.5%。内蒙古多糖发酵压缩空气过滤系统不锈钢316L滤芯

常规工作压力0.4MPa,也可根据客户需求定制外壳并提供压力容器资质证书。江苏多糖发酵压缩空气过滤系统解决方案

流体中颗粒主要因四种过滤机理而被除去。直接拦截、惯性拦截、扩散拦截、静电吸附拦截。1、直接拦截:流体中的颗粒等于或大于滤材孔径时,受到孔的拦截而被截留,架桥效益的作用可以截留小于滤材孔径的颗粒,不规则的颗粒也可被截留。2、惯性拦截:颗粒在流动的流体中具有质量和速度,所以它有一股动量。因而被表面碰撞或孔璧碰撞而被拦截。3、扩散拦截:对于非常小的颗粒可以通过扩散拦截。因其非常小,其质量极小,在流体中作“布朗运动”,不规则的剧烈运动,增加了它们撞击过滤介质的机会及自身碰撞的机会而被有效拦截。4、静电吸附拦截:过滤介质膜表面静电特性,可以吸附流体中所带异性粒子而将其拦截、排拆同性粒子,使其不易通过膜到流体的另一测,也达到拦截的效果。江苏多糖发酵压缩空气过滤系统解决方案

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